- 相關(guān)推薦
處方審核制度
在充滿活力，日益開(kāi)放的今天，需要使用制度的場(chǎng)合越來(lái)越多，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？下面是小編收集整理的處方審核制度，希望對(duì)大家有所幫助。
處方審核制度1
�、衲康�
規(guī)范處方審核工作，促進(jìn)臨床合理用藥，保障患者用藥安全。
�、蚍秶�
適用于藥學(xué)部。
�、蛑贫�
一、處方審核是指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員運(yùn)用專業(yè)知識(shí)與實(shí)踐技能，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術(shù)規(guī)范等，對(duì)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的處方，進(jìn)行合法性、規(guī)范性和適宜性審核，并作出是否同意調(diào)配發(fā)藥決定的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。
二、從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）應(yīng)當(dāng)滿足以下條件：
�。ㄒ唬┤〉盟帋熂耙陨纤帉W(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格；
�。ǘ┚哂�3年及以上門(mén)、急診或臨床科室處方調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并考核合格。
三、處方審核常用臨床用藥依據(jù)：國(guó)家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件，臨床診療規(guī)范、指南，臨床路徑，藥品說(shuō)明書(shū)，國(guó)家處方集等。
四、處方審核流程：
�。ㄒ唬┧帋熃邮沾龑徍颂幏�，對(duì)處方進(jìn)行合法性、規(guī)范性、適宜性審核；
�。ǘ┤艚�(jīng)審核判定為合理處方，藥師在紙質(zhì)處方上手寫(xiě)簽名（或加蓋專用印章）、在電子處方上進(jìn)行電子簽名，處方經(jīng)藥師簽名后進(jìn)入收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié)；
�。ㄈ┤艚�(jīng)審核判定為不合理處方，由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方，并再次進(jìn)入處方審核流程。
五、審核內(nèi)容：
�。ㄒ唬⿲彿剿帋熃拥教幏胶螅瑧�(yīng)逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整；
�。ǘ┧帋煈�(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：
1．規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
2．處方用藥與臨床診斷的相符性；
3．劑量、用法的正確性；
4．選用劑型與給藥途徑的合理性；
5．是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；
6．是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；
7．其它用藥不適宜情況。
六、處方審核結(jié)果分為：合理處方和不合理處方；其中不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。
�。ㄒ唬┯邢铝星闆r之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方：
1．處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的；
2．醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；
3．新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日齡、月齡的；
4．西藥、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的；
5．未使用藥品規(guī)范名稱開(kāi)具處方的；
6．藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚的；
7．用法、用量使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清字句的；
8．處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的；
9．開(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的；
10．單張?zhí)幏匠^(guò)五種藥品的；
11．無(wú)特殊情況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量；慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的；
12．開(kāi)具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的；
13．醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的；
14．中藥飲片處方藥物未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。
�。ǘ┯邢铝星闆r之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方：
1．適應(yīng)證不適宜的；
2．遴選的藥品不適宜的.；
3．藥品劑型或給藥途徑不適宜的；
4．無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的；
5．用法、用量不適宜的；
6．聯(lián)合用藥不適宜的；
7．重復(fù)給藥的；
8．有配伍禁忌或者不良相互作用的；
9．其它用藥不適宜情況的。
�。ㄈ┯邢铝星闆r之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：
1．無(wú)適應(yīng)證用藥的；
2．無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的；
3．無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的；
4．無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的。
七、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕刷卡（劃價(jià)）計(jì)費(fèi)，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
八、對(duì)審核發(fā)現(xiàn)的不規(guī)范處方，應(yīng)及時(shí)告知相關(guān)醫(yī)生，修改處方并再次簽上姓名和日期。
九、藥師應(yīng)及時(shí)記錄處方差錯(cuò)，并登記處理結(jié)果。
十、建立處方審核質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)體系，對(duì)處方審核的數(shù)量、質(zhì)量、效率和效果等進(jìn)行評(píng)價(jià)。至少包括處方審核率、處方干預(yù)率、處方合理率等。
十一、處方審核藥師應(yīng)積極參加藥學(xué)繼續(xù)教育，不斷更新、補(bǔ)充、拓展知識(shí)和能力，提高處方審核水平。
�、� 參考依據(jù)
1．《處方管理辦法》（衛(wèi)生部令〔2006〕第53號(hào)）
2．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》（國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2018〕14號(hào)）
處方審核制度2
醫(yī)療保險(xiǎn)病歷、處方審核制度
1、醫(yī)保住院患者均需由主管醫(yī)師、主治醫(yī)師按醫(yī)保管理規(guī)定，審核無(wú)誤后辦理出院。
2、出院后的所有病歷均由醫(yī)保辦再次審核，違紀(jì)者按院內(nèi)醫(yī)療保險(xiǎn)處罰標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處罰。
3、醫(yī)保辦定期到病房檢查醫(yī)療保險(xiǎn)患者的診療情況。
4、每月對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)處方進(jìn)行抽查，按《處方管理辦法》及《醫(yī)保管理處罰標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行管理。
處方審核制度3
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調(diào)劑。
四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。
七、凡需特殊處理的`飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章，再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫(yī)療用毒性藥品，第二類精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。
處方審核制度4
第一章 總則
第一條 為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核工作，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》《處方管理辦法》《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度，制定本規(guī)范。
第二條 處方審核是指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員運(yùn)用專業(yè)知識(shí)與實(shí)踐技能，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術(shù)規(guī)范等，對(duì)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的處方，進(jìn)行合法性、規(guī)范性和適宜性審核，并作出是否同意調(diào)配發(fā)藥決定的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。
審核的處方包括紙質(zhì)處方、電子處方和醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。
第三條 二級(jí)以上醫(yī)院、婦幼保健院和專科疾病防治機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范執(zhí)行，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)參照?qǐng)?zhí)行。
第二章 基本要求
第四條 所有處方均應(yīng)當(dāng)經(jīng)審核通過(guò)后方可進(jìn)入劃價(jià)收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié)，未經(jīng)審核通過(guò)的處方不得收費(fèi)和調(diào)配。
第五條 從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）應(yīng)當(dāng)滿足以下條件：
（一）取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。
（二）具有3年及以上門(mén)急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并考核合格。
第六條 藥師是處方審核工作的第一責(zé)任人。藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行逐一審核。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以通過(guò)相關(guān)信息系統(tǒng)輔助藥師開(kāi)展處方審核。對(duì)信息系統(tǒng)篩選出的不合理處方及信息系統(tǒng)不能審核的部分，應(yīng)當(dāng)由藥師進(jìn)行人工審核。
第七條 經(jīng)藥師審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，建議其修改或者重新開(kāi)具處方；藥師發(fā)現(xiàn)不合理用藥，處方醫(yī)師不同意修改時(shí)，藥師應(yīng)當(dāng)作好記錄并納入處方點(diǎn)評(píng)；藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，及時(shí)告知處方醫(yī)師并記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。
第八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推進(jìn)處方審核信息化，通過(guò)信息系統(tǒng)為處方審核提供必要的信息，如電子處方，以及醫(yī)學(xué)相關(guān)檢查、檢驗(yàn)學(xué)資料、現(xiàn)病史、既往史、用藥史、過(guò)敏史等電子病歷信息。信息系統(tǒng)內(nèi)置審方規(guī)則應(yīng)當(dāng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定或經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核確認(rèn)，并有明確的臨床用藥依據(jù)來(lái)源。
第九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定信息系統(tǒng)相關(guān)的安全保密制
度,防止藥品、患者用藥等信息泄露，做好相應(yīng)的信息系統(tǒng)故障應(yīng)急預(yù)案。
第三章 審核依據(jù)和流程
第十條 處方審核常用臨床用藥依據(jù)：國(guó)家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件，臨床診療規(guī)范、指南，臨床路徑，藥品說(shuō)明書(shū)，國(guó)家處方集等。
第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以結(jié)合實(shí)際，由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)充分考慮患者用藥安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、依從性等綜合因素，參考專業(yè)學(xué)（協(xié)）會(huì)及臨床專家認(rèn)可的臨床規(guī)范、指南等，制訂適合本機(jī)構(gòu)的臨床用藥規(guī)范、指南，為處方審核提供依據(jù)。
第十二條 處方審核流程：
�。ㄒ唬┧帋熃邮沾龑徍颂幏剑瑢�(duì)處方進(jìn)行合法性、規(guī)范性、適宜性審核。
�。ǘ┤艚�(jīng)審核判定為合理處方，藥師在紙質(zhì)處方上手寫(xiě)簽名（或加蓋專用印章）、在電子處方上進(jìn)行電子簽名，處方經(jīng)藥師簽名后進(jìn)入收費(fèi)和調(diào)配環(huán)節(jié)。
�。ㄈ┤艚�(jīng)審核判定為不合理處方，由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方，并再次進(jìn)入處方審核流程。
第四章 審核內(nèi)容
第十三條 合法性審核。
（一）處方開(kāi)具人是否根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》取得醫(yī)師資格，并執(zhí)業(yè)注冊(cè)。
�。ǘ┨幏介_(kāi)具時(shí)，處方醫(yī)師是否根據(jù)《處方管理辦法》在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)。
�。ㄈ┞樽� 藥品、第一類精神 藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、抗菌藥物等藥品處方，是否由具有相應(yīng)處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具。
第十四條 規(guī)范性審核。
�。ㄒ唬┨幏绞欠穹弦�(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式，處方醫(yī)師簽名或加蓋的專用簽章有無(wú)備案，電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名。
�。ǘ┨幏角坝洝⒄暮秃笥浭欠穹稀短幏焦芾磙k法》等有關(guān)規(guī)定，文字是否正確、清晰、完整。
�。ㄈl目是否規(guī)范。
1.年齡應(yīng)當(dāng)為實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒應(yīng)當(dāng)寫(xiě)日、月齡，必要時(shí)要注明體重；
2.中藥飲片、中藥注射劑要單獨(dú)開(kāi)具處方；
3.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品；
4.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，或使用由原衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱；醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)使用藥品監(jiān)督管理部門(mén)正式批準(zhǔn)的.名稱；
5.藥品劑量、規(guī)格、用法、用量準(zhǔn)確清楚，符合《處方管理辦法》規(guī)定，不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句；
6.普通藥品處方量及處方效期符合《處方管理辦法》的規(guī)定，抗菌藥物、麻醉 藥品、精神 藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射藥品、易制毒化學(xué)品等的使用符合相關(guān)管理規(guī)定；
7.中藥飲片、中成藥的處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合《中藥處方格式及書(shū)寫(xiě)規(guī)范》。
第十五條 適宜性審核。
（一）西藥及中成藥處方，應(yīng)當(dāng)審核以下項(xiàng)目：
1.處方用藥與診斷是否相符；
2.規(guī)定必須做皮試的藥品，是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
3.處方劑量、用法是否正確，單次處方總量是否符合規(guī)定；
4.選用劑型與給藥途徑是否適宜；
5.是否有重復(fù)給藥和相互作用情況，包括西藥、中成藥、中成藥與西藥、中成藥與中藥飲片之間是否存在重復(fù)給藥和有臨床意義的相互作用；
6.是否存在配伍禁忌；
7.是否有用藥禁忌：兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物，患者用藥是否有食物及藥物過(guò)敏史禁忌證、診斷禁忌證、疾病史禁忌證與性別禁忌證；
8.溶媒的選擇、用法用量是否適宜，靜脈輸注的藥品給藥速度是否適宜；
9.是否存在其他用藥不適宜情況。
�。ǘ┲兴庯嬈幏�，應(yīng)當(dāng)審核以下項(xiàng)目：
1.中藥飲片處方用藥與中醫(yī)診斷（病名和證型）是否相符；
2.飲片的名稱、炮制品選用是否正確，煎法、用法、腳注等是否完整、準(zhǔn)確；
3.毒麻貴細(xì)飲片是否按規(guī)定開(kāi)方；
4.特殊人群如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物；
5. 是否存在其他用藥不適宜情況。
第五章 審核質(zhì)量管理
第十六條 處方審核質(zhì)量管理以自我監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)為主，以行政部門(mén)干預(yù)評(píng)價(jià)為輔。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下設(shè)立處方審核質(zhì)量管理小組或指定專（兼）職人員,定期對(duì)機(jī)構(gòu)內(nèi)處方審核質(zhì)量開(kāi)展監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)，包括對(duì)信息系統(tǒng)審核的處方進(jìn)行抽查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)改進(jìn)。
縣級(jí)以上衛(wèi)生健康行政部門(mén)（含中醫(yī)藥主管部門(mén)）可以組織或委托第三方對(duì)其核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核質(zhì)量進(jìn)行檢查評(píng)價(jià)。
第十七條 開(kāi)展處方審核應(yīng)當(dāng)滿足以下必備條件：
�。ㄒ唬┡鋫溥m宜的處方審核人員；
�。ǘ┨幏綄徍巳藛T符合本規(guī)范第五條要求；
�。ㄈ┚邆涮幏綄徍藞�(chǎng)所；
�。ㄋ模┡鋫湎鄳�(yīng)的處方審核工具，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立處方審核信息系統(tǒng)；
�。ㄎ澹┲朴啽緳C(jī)構(gòu)的處方審核規(guī)范與制度。
第十八條 建立并實(shí)施處方審核全過(guò)程質(zhì)量管理機(jī)制。
�。ㄒ唬⿲徍诉^(guò)程追溯機(jī)制：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證處方審核的全過(guò)程可以追溯，特別是針對(duì)關(guān)鍵流程的處理應(yīng)當(dāng)保存相應(yīng)的記錄。
�。ǘ⿲徍朔答仚C(jī)制：建立不合理處方的反饋機(jī)制，并有相應(yīng)的記錄。
�。ㄈ⿲徍速|(zhì)量改進(jìn)機(jī)制：針對(duì)處方審核，建立質(zhì)量改進(jìn)機(jī)制，并有相應(yīng)的措施與記錄。
第十九條 建立處方審核質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)體系，對(duì)處方審核的數(shù)量、質(zhì)量、效率和效果等進(jìn)行評(píng)價(jià)。至少包括處方審核率、處方干預(yù)率、處方合理率等。
第六章 培訓(xùn)
第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對(duì)從事處方審核的藥師進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：
�。ㄒ唬┫嚓P(guān)法律、法規(guī)、政策，職業(yè)道德，工作制度和崗位職責(zé)，本崗位的特殊要求及操作規(guī)程等；
（二）藥學(xué)基本理論、基本知識(shí)和基本技能；從事中藥處方審核的藥師，還應(yīng)當(dāng)培訓(xùn)中醫(yī)藥基本理論、基本知識(shí)和基本技能；
（三）其他培訓(xùn)，如參與臨床藥物治療、查房、會(huì)診、疑難危重病例、死亡病例討論以及臨床疾病診療知識(shí)培訓(xùn)，參加院內(nèi)、外舉辦的相關(guān)會(huì)議、學(xué)術(shù)論壇及培訓(xùn)班等。
第二十一條 負(fù)責(zé)處方審核的藥師應(yīng)當(dāng)接受繼續(xù)教育，不斷更新、補(bǔ)充、拓展知識(shí)和能力，提高處方審核水平。
第七章 附則
第二十二條 不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。
第二十三條 本規(guī)范自印發(fā)之日起施行。
【處方審核制度】相關(guān)文章：
處方點(diǎn)評(píng)制度09-23
處方點(diǎn)評(píng)制度11-02
中藥處方制度12-07
公文審核制度10-26
處方管理制度04-03
處方點(diǎn)評(píng)考核制度07-08
臨床用血審核制度11-03
清潔生產(chǎn)審核制度01-01
臨床用血審核制度（精選）01-03