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    輸血相關(guān)制度

    時(shí)間:2024-01-03 08:07:01 制度 我要投稿
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    輸血相關(guān)制度

      在日常生活和工作中,越來(lái)越多人會(huì)去使用制度,制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒?以下是小編為大家整理的輸血相關(guān)制度,歡迎閱讀與收藏。

    輸血相關(guān)制度

      一、臨床用血申請(qǐng)制度

      1.申請(qǐng)輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請(qǐng)單》,由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字,連同受血者血樣于輸血日期前送交血庫(kù)合血。

      2.決定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說(shuō)明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病的可能性,征得同意,并在《輸血治療同意書(shū)》上簽字。《輸血同意書(shū)》記入病歷,無(wú)家屬簽字的無(wú)自主意識(shí)患者的緊急輸血,應(yīng)報(bào)醫(yī)院職能部門或主管領(lǐng)導(dǎo)同意、備案,并記入病歷。

      3.術(shù)前自身儲(chǔ)血由血庫(kù)負(fù)責(zé)采血和儲(chǔ)血,經(jīng)治醫(yī)師負(fù)貢輸血過(guò)程的醫(yī)療監(jiān)護(hù)。手術(shù)室自身輸血包括急性等溶性血液稀釋、術(shù)野自身血回輸及術(shù)中控制低血壓等醫(yī)療技術(shù)由麻醉科·醫(yī)師負(fù)責(zé)實(shí)施。

      4.親友互助獻(xiàn)血由經(jīng)治醫(yī)師等對(duì)患者家屬進(jìn)行動(dòng)員,在血庫(kù)填寫登記表,到血站或衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的采血點(diǎn)無(wú)償獻(xiàn)血,由血站進(jìn)行血液的初檢、復(fù)檢,并負(fù)責(zé)調(diào)配合格血液。

      5.患者治療性血液成分去除、血漿置換等,由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng),血庫(kù)或有關(guān)科室參加制定治療方案并負(fù)責(zé)實(shí)施,由血庫(kù)和經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)患者治療過(guò)程的監(jiān)護(hù)。

      6.對(duì)于Rh(D)陰性和其它稀有血型患者,應(yīng)采用自身輸血、同型輸血或配合型輸血。

      7.新生兒溶血病如需要換血療法的,由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng),經(jīng)主治醫(yī)師核準(zhǔn),并經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護(hù)人簽字同意,由血站血庫(kù)提供適合的血液,換血由經(jīng)治醫(yī)師和血庫(kù)人員共同實(shí)施和醫(yī)院。

      二、輸血前核查制度 根據(jù)衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范第二十九、三十條規(guī)定,輸血前必須由兩名醫(yī)護(hù)人員雙查雙對(duì),為保證臨床患者輸血安全,特制定以下制度:

      1.輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單以及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,檢查血袋有無(wú)破損滲漏,血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無(wú)誤方可輸血。

      2.輸血時(shí),由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病例共同到患者床旁核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、門急診/病室、床號(hào)、血型等,確認(rèn)與配血報(bào)告相符,再次核對(duì)血液后,用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。

      3.輸血過(guò)程中實(shí)施檢測(cè)并有完整記錄。

      三、受血者輸血前檢查制度 依據(jù)衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范要求凡申請(qǐng)輸血患者,輸血前必須進(jìn)行輸血相關(guān)指標(biāo)以及經(jīng)血液傳播疾病檢查,為保證臨床患者輸血安全特制定以下制度:

      1.凡申請(qǐng)輸血患者,必須做經(jīng)血傳播疾病輸血前九項(xiàng)的檢查,內(nèi)容包括:乙肝五項(xiàng)、艾滋病、梅毒、丙肝、轉(zhuǎn)氨酶。

      2.凡輸血患者必須做ABO血型正反定型、Rh(D)血型的檢查。

      3.凡遇下列情況必須按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》有關(guān)規(guī)定做抗體篩選試驗(yàn):交叉配血不合時(shí)、患者有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接受多次輸血者。

      4.凡輸血患者必須做兩種試驗(yàn)以上的交叉配血試驗(yàn)。

      四、臨床用血審核制度 依據(jù)衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范要求,為保證臨床患者的輸血安全,要求臨床醫(yī)師針對(duì)臨床患者的癥狀科學(xué)、合理、安全、有效輸血,特制訂以下審核制度:

      1.經(jīng)治醫(yī)師在申請(qǐng)輸血時(shí)要經(jīng)上級(jí)醫(yī)師對(duì)輸血目的、臨床指征、臨床相關(guān)檢查結(jié)果進(jìn)行審核并簽字。

      2.輸血科醫(yī)務(wù)人員接到患者輸血申請(qǐng)單后要對(duì)申請(qǐng)書(shū)上述逐項(xiàng)內(nèi)容審核,對(duì)不符合輸血要求或輸血不合理的要及時(shí)與臨床上級(jí)醫(yī)師溝通,確;颊呖茖W(xué)、合理、安全、有效輸血。

      五、臨床用血申請(qǐng)及審批制度 依據(jù)衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范要求,為保證臨床患者的輸血安全,凡申請(qǐng)輸血治療的要嚴(yán)格執(zhí)行臨床用血申請(qǐng)及審批制度。

      1.申請(qǐng)輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)規(guī)范填寫《臨床輸血申請(qǐng)單》,寫清輸血目的。

      2.開(kāi)具輸血前經(jīng)血傳播疾病的九項(xiàng)檢查,內(nèi)容為:乙肝五項(xiàng)、艾滋病、梅毒、丙肝、轉(zhuǎn)氨酶。

      3.與患者或其家屬簽訂輸血治療同意書(shū),無(wú)家屬簽字和無(wú)意識(shí)的患者緊急輸血,應(yīng)上報(bào)醫(yī)務(wù)科或主管領(lǐng)導(dǎo)同意,備案并入病歷。

      4.交主治醫(yī)師逐項(xiàng)審核簽字后生效。

      5.對(duì)一次用血量≥20xxml的須經(jīng)科主任批準(zhǔn),醫(yī)務(wù)科備案。

      六、標(biāo)本采集運(yùn)輸制度 依據(jù)衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范要求,為確保臨床患者輸血安全,要求臨床輸血需全程監(jiān)控,標(biāo)本采集運(yùn)輸需按以下制度進(jìn)行:

      1.確定輸血后,兩名醫(yī)護(hù)人員持輸血申請(qǐng)單和貼好標(biāo)簽的試管,當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室/門急診、床號(hào)、血型和診斷,采集血樣。

      2.由醫(yī)護(hù)人員或?qū)iT人員將受血者血樣與輸血申請(qǐng)單、配血檢驗(yàn)單送交血庫(kù),雙方進(jìn)行逐項(xiàng)核對(duì)。

      3.首次輸血必須進(jìn)行輸血前體檢。

      七、標(biāo)本管理制度 依據(jù)衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范要求,為保證標(biāo)本的準(zhǔn)確性和安全性確;颊咻斞踩,對(duì)患者血樣進(jìn)行全程監(jiān)控管理特制定以下制度:

      1.確定輸血后,由兩名醫(yī)護(hù)人員持輸血申請(qǐng)單和貼好標(biāo)簽的試管,當(dāng)面核對(duì)患者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、病室/門急診、床號(hào)、血型和診斷,采集血樣。

      2.由醫(yī)護(hù)人員或?qū)iT人員將受血者血樣與輸血申請(qǐng)單送交輸血科(血庫(kù)),雙方進(jìn)行逐項(xiàng)核對(duì)。

      3.輸血科對(duì)臨床醫(yī)護(hù)人員所送標(biāo)本經(jīng)過(guò)雙方核對(duì)無(wú)誤后進(jìn)行標(biāo)本登記。

      4.患者標(biāo)本應(yīng)存放在4+2℃冰箱內(nèi)至少存放7天。

      5.對(duì)超出存放日期的血樣標(biāo)本進(jìn)行定期無(wú)害化處理,并記錄。

      八、審 核 制 度 依據(jù)衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范要求,為保證臨床患者輸血安全,建立雙人雙查審核制度。

      1.醫(yī)護(hù)人員將受血者血樣與輸血申請(qǐng)單、檢驗(yàn)單送交輸血科時(shí),輸血科醫(yī)務(wù)人員要同臨床醫(yī)護(hù)人員雙方認(rèn)真逐項(xiàng)核對(duì)。

      2.交叉配血試驗(yàn)時(shí)由兩人互相核對(duì),一人值班時(shí),操作完畢后自己復(fù)查并填寫配血試驗(yàn)結(jié)果,必要時(shí)兩人雙查雙對(duì)。

      3.發(fā)血時(shí)輸血科醫(yī)務(wù)人員與臨床醫(yī)護(hù)人員雙方要進(jìn)行逐項(xiàng)核對(duì)。

      九、血液發(fā)放管理制度 1.交叉配血合格后,由醫(yī)護(hù)人員到血庫(kù)領(lǐng)取血液。

      2.取血與發(fā)血的雙方人員必須共同查對(duì)患者姓名、性別、住院號(hào)病室、床號(hào)、血型、血液有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果以及保存血液的外觀等準(zhǔn)確無(wú)誤時(shí),雙方共同簽字后方可發(fā)出。

      3.凡血袋有下列情形之一的,一律不得發(fā)出:

      (1)標(biāo)簽破損、字跡不清:

      (2)血袋有破損、漏血;

      (3)血液中有明顯凝塊;

      (4)血漿呈乳糜狀或暗灰色:

      (5)血漿中有明顯汽泡,絮狀物或粗大顆粒:

      (6)血漿層與紅細(xì)胞界面不清或交界面出現(xiàn)溶血;

      (7)紅細(xì)胞層呈紫紅色:

      (8)過(guò)期或其他需查證的情況。

      4.血液發(fā)出后,受血者和供血者的血樣保存于2-6℃冰箱至少7天,以便對(duì)輸血不良反應(yīng)者追查原因。

      5.血液發(fā)出后不得退回。

      十、輸 血 制 度 1.輸血前有兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,檢查血袋有無(wú)破損滲漏,血液顏色是否正常,準(zhǔn)確無(wú)誤后方可輸血。

      2.輸血時(shí),有兩名醫(yī)護(hù)人員攜帶病歷到患者床旁核對(duì)患者姓名、性別、年齡、住院號(hào)、床號(hào)、血型等,確認(rèn)與配血報(bào)告相符,再次核對(duì)血液后,用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。

      3.取回的血液應(yīng)盡快輸用,不得自行儲(chǔ)血。輸血前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻,避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入任何藥物,如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。

      4.輸血前用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。連續(xù)輸用不同供血者的血液時(shí),前一袋血輸盡后,用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器,再接下一袋血繼續(xù)輸注。

      5.輸血過(guò)程中應(yīng)先慢后快,再根據(jù)病情調(diào)整速度,并嚴(yán)密觀察受血者有無(wú)不良反應(yīng),如出現(xiàn)異常情況及時(shí)處理。

      6.輸血完畢,醫(yī)護(hù)人員對(duì)有輸血反應(yīng)的應(yīng)逐項(xiàng)填寫患者輸血反應(yīng)回報(bào)單,并返還血庫(kù)保存,血庫(kù)每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)務(wù)科。

      7.輸血完畢后,醫(yī)護(hù)人員將輸血記錄單(交叉配血報(bào)告單)貼在病歷中,并將血袋送回血庫(kù)至少保存一天。

      十一、輸血反應(yīng)檢查制度 疑為溶血或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),應(yīng)立即停止輸血,在積極治療搶救的同時(shí),做以下核對(duì)檢查:

      1.核對(duì)用血申請(qǐng)單、血袋標(biāo)簽、交叉配血實(shí)驗(yàn)記錄。

      2.核對(duì)受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型。用保存于冰箱中的受血者與供血者血樣、新采受血者血樣、血袋中血樣,重測(cè)ABO血型、Rh(D)血型,不規(guī)則抗體篩選及交叉配血實(shí)驗(yàn)。

      3.立即抽取受血者血液加肝素抗凝,分離血漿,觀察血漿顏色,測(cè)定血漿游離血紅蛋白量,血漿結(jié)合珠蛋白含量。

      4.立即抽取受血者血液,檢測(cè)血清膽紅素含量、抗人球蛋白和相關(guān)抗體效價(jià)檢測(cè)。如發(fā)現(xiàn)特殊抗體,應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行鑒定。

      5.如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),應(yīng)取血袋中血液進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)。

      6.盡早檢測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白。

      7.必要時(shí),溶血反應(yīng)發(fā)生后5-7小時(shí)檢測(cè)血清膽紅素含量。

      十二、輸血不良反應(yīng)報(bào)告以及處理登記制度 1.依據(jù)衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范要求醫(yī)護(hù)人員對(duì)有輸血反應(yīng)的應(yīng)認(rèn)真逐項(xiàng)填寫患者輸血反應(yīng)報(bào)告單。

      2.立即抽取患者血樣做血紅蛋白生化檢測(cè),尿常規(guī)的檢測(cè),同時(shí)送血樣至血庫(kù)進(jìn)行輸血前后血樣做直接抗球蛋白的檢驗(yàn),重復(fù)ABO血型定型、Rh(D)血型以及抗體的檢查,重復(fù)交叉配血試驗(yàn)。

      3.對(duì)輸血患者輸血反映情況進(jìn)行詳細(xì)登記。

      十三、輸血傳染病及不良反應(yīng)登記報(bào)告制度 為提高血液質(zhì)量,調(diào)查不良反應(yīng)原因,特建立輸血后不良反應(yīng)及傳播性疾病登記制度,請(qǐng)臨床各科認(rèn)真配合執(zhí)行。

      1.血庫(kù)在發(fā)放全血及成分血的同時(shí),向各臨床科室發(fā)放“輸血不良反應(yīng)反饋單”。

      2.臨床發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重輸血反應(yīng)和輸血傳染病時(shí),要詳細(xì)填寫登記報(bào)告單。具體由血庫(kù)負(fù)責(zé)收集反饋單,及時(shí)上交給血庫(kù)主任及醫(yī)院主管部門。

      3.出現(xiàn)嚴(yán)重輸血不良反應(yīng)時(shí),要求立即停止輸血將血袋、輸血器具妥善保存,不得污染,立即送血液中心,調(diào)查原因。

      4.血庫(kù)人員要認(rèn)真收集(登記)輸血不良反應(yīng)反饋單,及時(shí)反饋給血液中心及醫(yī)院主管部門,不得漏項(xiàng)。

      十四、差錯(cuò)處理登記制度 依據(jù)衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范要求,為切實(shí)保證臨床患者的輸血安全,對(duì)臨床輸血實(shí)行全程監(jiān)控,對(duì)工作中的差錯(cuò)事故要進(jìn)行責(zé)任追究,要求各臨床科室醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范操作要求:

      1.認(rèn)真執(zhí)行臨床用血審核制度。

      2.實(shí)行臨床用血質(zhì)量管理制度。

      3.實(shí)行臨床用血質(zhì)量責(zé)任追究制度。

      4.執(zhí)行差錯(cuò)處理登記制度。

      5.要求臨床醫(yī)護(hù)人員加強(qiáng)輸血安全意識(shí),如實(shí)記錄工作的真實(shí)情況,建立差錯(cuò)處理登記本。

      十五、輸血后血袋管理制度 依據(jù)衛(wèi)生部輸血技術(shù)規(guī)范要求,輸血完畢后將血袋至少保存一天的規(guī)定。為保證患者輸血安全和輸血后正規(guī)處理醫(yī)療垃圾,避免中途污染,特制定以下制度,要求各臨床科室凡輸血完畢后:

      1.將輸完血袋單一保管并保存24h以上。

      2.設(shè)血袋回收登記本。內(nèi)容包括:

      患者:姓名、性別、住院號(hào)、床號(hào)、血型;

      供者:血袋號(hào)、血型、成份、發(fā)血日期、血袋處理時(shí)間。

      3.交專人無(wú)害化處理焚燒,交接簽字。

      十六、報(bào)廢血液管理制度 依據(jù)衛(wèi)生部輸血管理制度的要求,為確保臨床患者在輸血治療過(guò)程當(dāng)中安全有效的使用上新鮮和高質(zhì)量的血液成份,要求全科同志認(rèn)真做好血液發(fā)放管理工作。

      1.根據(jù)臨床輸血需求在保證臨床用血的前提下合理貯存血液。

      2.依血液采集時(shí)間順序合理使用血液。

      3.當(dāng)出現(xiàn)臨床用血偏型時(shí)及時(shí)提前與血站及兄弟醫(yī)院溝通調(diào)整血液,確保國(guó)家稀有資源不造成浪費(fèi)。

      4.要求零報(bào)廢。

      十七、關(guān)于疑難配血和緊急狀態(tài)下配發(fā)血的有關(guān)規(guī)定

      依照衛(wèi)生部臨床輸血技術(shù)規(guī)范第二章第十條;

      對(duì)于RH(D)陰性和其他稀有血型患者,應(yīng)采用自身輸血、同型輸血或配合性輸血的條例。鑒于以上要求根據(jù)臨床的實(shí)際情況,為保證臨床安全、有效、科學(xué)、合理用血,保證稀有血型患者治療過(guò)程中,避免血源供應(yīng)不足或血站無(wú)血,造成患者無(wú)血可用危及生命的狀態(tài),特制定以下條例:

      1.凡手術(shù)患者必須出具輸血申請(qǐng)單,排查稀有血型和亞型以及不規(guī)則抗體檢測(cè)。

      2.凡急診搶救大量失血病人生命,需輸血者(注:RH(D)陰性患者),在血站沒(méi)有同型血源狀態(tài)時(shí),為挽救患者生命可一次性輸注足量RH(D)陽(yáng)性血液。但要求臨床醫(yī)生與患者家屬簽約異性輸血治療同意書(shū)。

     。1)異性輸血對(duì)象:

     、賀H(D)陰性男性患者,從未輸過(guò)RH(D)陽(yáng)性血者,不規(guī)則抗體陰性。

     、赗H(D)陰性從未孕過(guò)的女性患者,從未輸過(guò)RH(D)陽(yáng)性血者,不規(guī)則抗體陰性。

     。2)輸血治療同意書(shū)內(nèi)容:

     、俜矎奈丛羞^(guò)的女性RH(D)陰性患者,輸入RH(D)陽(yáng)性血后,可能產(chǎn)生相應(yīng)抗體,對(duì)以后再孕所造成的影響。

     、诜睷H(D)陰性患者輸入RH(D)陽(yáng)性血后,可能產(chǎn)生相應(yīng)抗體,在今后再次輸血時(shí)必須輸注RH(D)陰性血的重要性。

      3.凡急診搶救大量失血病人生命,需要輸血者(注:ABO亞型患者),在血站沒(méi)有同型血源或醫(yī)院庫(kù)血不足和來(lái)不及去血站取血的狀態(tài)下,應(yīng)輸注“O”型紅細(xì)胞。

      4.對(duì)自身溶血病人緊急搶救病人生命時(shí),可采用同型或洗滌“O”型紅細(xì)胞。

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